一般來(lái)說(shuō)，眼部的半固體及固體制劑都是需要通過(guò)微生物限度儀進(jìn)行檢查的，這也就是經(jīng)過(guò)無(wú)菌檢查的，杭州聚同小編說(shuō)到滴眼液的微生物限度儀進(jìn)行無(wú)菌檢查時(shí)候的相關(guān)注意事項(xiàng)。

滴眼液的微生物限度儀為何進(jìn)行無(wú)菌查看?
　　答： 一 滴眼劑產(chǎn)品系依照無(wú)菌工藝出產(chǎn)且終產(chǎn)品為無(wú)菌產(chǎn)品，故其成品的微生物質(zhì)量應(yīng)要求一致為無(wú)菌；所以，滴眼劑產(chǎn)品的合理用藥應(yīng)與其標(biāo)準(zhǔn)要求一致，即將其微生物質(zhì)量要求一致為無(wú)菌，明顯更為合理；
　　二 滴眼劑的微生物質(zhì)量要求為無(wú)菌，是與各國(guó)藥典在滴眼劑要求上的一致，及對(duì)《我國(guó)藥典》此項(xiàng)規(guī)則合理性的彌補(bǔ)及完善等方面看，滴眼劑成品的微生物限度儀質(zhì)量要求一致為無(wú)菌具有必要性。
　　三 同時(shí)，我國(guó)已加入WTO，進(jìn)出口藥品已有明確質(zhì)量要求(在國(guó)外藥典中，眼用藥品都以無(wú)菌要求)，同時(shí)用藥愈加合理與標(biāo)準(zhǔn)。