檢測樣品氮含量，如果你選擇的是凱氏定氮儀，那么*步是消解樣品，第二步是蒸餾收集氮?dú)獾倪^程，第三步是滴定計(jì)算氮含量結(jié)果。不管凱氏定氮儀經(jīng)歷發(fā)展到什么階段，只要是凱氏法，都必須經(jīng)過前面提到的三個(gè)步驟。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關(guān)系。終結(jié)原因如下：

　　1.消解過程中，消解溫度過低或者時(shí)間不足，樣品未*消解。

　　2.鹽酸或則硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液放置時(shí)間過長，造成溶度不準(zhǔn)。（zui長不超過1個(gè)月必須進(jìn)行重新配置）

　　3.定氮儀蒸餾裝置冷凝管或防濺管有破損，產(chǎn)生的氨氣泄漏。

　　4.收集液太少，未能沒過接收管出口。

　　5.氫氧化鈉溶液用量過少，造成樣品液中的酸性無法進(jìn)行*中和。（凱氏定氮儀實(shí)驗(yàn)要求氫氧化鈉用量必須過量添加）

　　6.鹽酸或則硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度太高，少一滴不到中性，多一滴則過頭。（手動滴定時(shí)容易出現(xiàn)回收率偏低）

　　7.收集氨氣的收集液溫度超過37度時(shí)，氨氣容易被逃逸。

在做樣品檢測試驗(yàn)時(shí)，請嚴(yán)格按照凱氏定氮儀操作規(guī)程，包括消解時(shí)的溫度設(shè)置，催化劑的配比規(guī)則，消解時(shí)間等等，其次不管是手動滴定的半自動定氮儀，還是自動滴定打印計(jì)算數(shù)據(jù)的凱氏定氮儀，蒸餾時(shí)堿液必須過量，*反應(yīng)完成，實(shí)時(shí)觀察蒸餾時(shí)氨氣被收集的溫度，顏色的變化，zui后是滴定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)酸濃度的配比，滴定泵前期的校準(zhǔn)，如果是手動滴定時(shí)注意搖晃收集瓶手法等等，任何一個(gè)細(xì)節(jié)都會導(dǎo)致凱氏定氮儀回收率偏低。